王纯，侯利柯，吴丽蓉，于鑫.沈阳药科大学学报，2012，29（2）：113.
于反应瓶中加入镁屑1.5 g（62 mmol），无水乙醚20 mL，一粒碘，搅拌下于30℃滴加环戊基溴8.94 g（60 mmol）溶于15 mL乙醚的溶液，先滴加几滴，待反应引发后，再滴加其余的溶液。加完后于回流状态下继续反应约20 min，直至镁屑基本反应完全。冷至0～5℃，分批加入苯乙酮酸（2）3 g（20 mmol），加完后补加乙醚40 mL，而后于30℃搅拌反应10 h。加入4 mol/L的盐酸30 mL使固体物溶解。分出乙醚层，用10%的碳酸钠溶液提取2次（60 mL、40 mL），合并水层，用盐酸调至pH1～2，析出淡黄色固体。冷却，过滤，干燥，得浅黄色固体（1）粗品2.6 g，mp 146～150℃。粗品用二氯甲烷充分洗涤，得白色固体2.0 g，收率45.5%，mp 153℃。
