林振华，许凌敏，吴建锋.化工生产与技术，2011，18（2）：13.
苯基氯化镁的合成：于反应瓶中加入镁屑0.59 g（24.5 mmol），2-甲基四氢呋喃2 mL，催化量的碘，氮气保护，搅拌下慢慢加入由氯苯2.29 g（20.4 mmol）溶于15 mL 2-甲基四氢呋喃的溶液，引发后回流反应6 h。得PhMgCl溶液备用。
3-羟基-3-苯基吲哚-2-酮（3）：于反应瓶中加入靛红（2）1 g（6.8 mmol），2-甲基四氢呋喃10 mL，N2保护下缓慢滴加上述制备好的PhMgCl。滴毕，升温回流反应2 h。冷却，滴加3 mol/L的盐酸5 mL淬灭反应。静置，分离有机层，水层用2-甲基四氢呋喃萃取3次。合并有机层，无水Na2SO4干燥。过柱纯化，以石油醚-乙酸乙酯（3∶1）为洗脱剂，得（3）1.32 g，收率86%。
2-氨基二苯甲酮（1）：于反应瓶中加入化合物（3）0.5 g（2.2 mmol），质量分数25%的KOH溶液10 mL，搅拌下升温至50℃，滴加质量分数为30%的H2O2溶液10 mL。加完后继续反应1 h。冷却，向反应瓶中加入2-甲基四氢呋喃，搅拌后静置。分离有机层，水层用2-甲基四氢呋喃萃取3次。合并有机层，无水Na2SO4干燥。过柱纯化，以石油醚-乙酸乙酯（3∶1）为洗脱剂，得黄色固体（1）0.30 g，收率68%，mp 106～107℃（文献值105～106℃）。
