1.280，
1.5830。Campaigne E，Bourgeois R C and McCarthy W C.Org Synth，1963，Coll Vol 4：918.
于反应瓶中加入乌洛托品38.5 g（0.275 mol），3-溴甲基噻吩（2）44 g（0.25 mol），氯仿100 mL，搅拌下加热回流30 min。冷却后倒入250 mL冷水中，搅拌使之溶解。分出有机层，水洗2次。合并水层，水蒸气蒸馏，收集约500 mL馏出液，用盐酸酸化。乙醚提取3次。合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚后减压蒸馏，收集72～78℃/1.6 kPa的馏分，得化合物（1）20 g，收率70%。
