GongL，et al.Label Compound Radiopharm，1996，38：425.
于反应瓶中加入化合物（2）1.8 g（6.3 mmol），乙醚15 mL，搅拌下加入PPA 220 g，加热至90℃使乙醚挥发，于90℃搅拌反应4 h。冷却，将反应物倒入冰水中，乙酸乙酯提取3次。合并乙酸乙酯层，用饱和碳酸钠水溶液提取。水层用10%的盐酸酸化，再用乙酸乙酯提取。乙酸乙酯层依次用水。饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。过滤，减压浓缩，剩余物过硅胶柱纯化，得白色固体化合物（1）0.78 g，收率46%。
